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肿瘤基因检测结直肠癌

巴中林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我个人和家庭有什么实际意义?
对您个人而言,明确遗传风险有助于制定个性化的健康管理方案,比如针对性的体检筛查计划。对于家庭,如果检测出致病突变,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也可以考虑进行针对性检测,实现风险的早期知晓与干预,对全家健康都有重要意义。
拿到报告后,我看不懂上面的专业术语怎么办?
这是很常见的情况。您的报告通常会附有结果解读说明。更重要的是,检测机构会提供专业的报告解读服务,由遗传咨询师或专员通过电话或面谈方式,用通俗的语言为您详细解释报告结果的含义。
如果检测出有问题,后续的治疗或监测费用是不是特别高?这五千多值吗?
检测的价值在于精准的风险预警。明确诊断后,您可以启动针对性的、高效的监测计划(如定期肠镜),这能大大降低发生晚期肿瘤的风险和高额治疗费用。从长远健康投资角度看,其预防价值远超检测本身花费。
检测出来没问题,是不是就高枕无忧了?
您好,阴性结果(未发现已知致病突变)是个好消息,意味着您从父母那里遗传到林奇综合征相关致病基因的风险很低。但这并不能完全排除所有遗传风险(可能还有未知基因),也不能消除由环境、生活习惯等后天因素引发的普通肿瘤风险。保持健康生活方式和适龄常规体检依然重要。
检测费用5460元是一次性付清吗?有没有分期付款的选项?
您好,是的,5460元是项目的总费用,需要在检测前一次性付清。目前我们暂时不提供分期付款服务。请您知悉,这是一项自费检测项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

韩** 已验证 主治医生推荐

看到有“先检测后付费”的分期服务就选了,压力小很多。虽然总价没变,但分期免息,很人性化。检测结果很重要,这种支付方式让我这种一时手头紧的人也能及时查,点赞。

机构回复

感谢您对我们分期服务的认可!我们理解重大健康决策时的经济压力,希望灵活的支付方式能让更多人及时获得必要的基因检测信息。

2026-04-2262人觉得有用
汪** 已验证 化疗前检测

作为肝癌家属,我哥确诊后我们全家都很慌,想查查是不是遗传的。这个检测的售后跟进做得真好。报告出来一周后,客服还主动回访问我们有没有找医生看报告,提醒我们保留好报告原件。后来我爸也去查了,客服还帮忙调取了我哥的报告信息做参照,省了我们不少事,很贴心。

机构回复

能为面临困境的家庭提供一点切实的帮助,是我们工作的价值所在。家庭内部的报告关联和参照非常重要,我们很高兴能在流程上为您提供便利。祝愿您和家人健康平安。

2026-04-1735人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

我是胃癌患者的家属,检测很有必要。报告速度符合预期,内容也专业。扣一分是因为电子报告下载后,文件格式是PDF,但里面的图表如果是可交互的或者更高清些就更好了,有些小的基因结构图在打印出来看时细节不够清晰。不过在线看是没问题的。

机构回复

感谢您在使用细节上给我们提出的专业反馈。关于报告文件的打印适配性问题,我们已记录并会与技术部门沟通,优化图表在不同媒介上的显示效果,确保用户在各种场景下都能获得良好的阅读体验。

2026-04-2010人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是子宫内膜癌,医生怀疑是林奇综合征,建议家属筛查。我给我和姐姐都买了。一次下单可以绑定多人信息,分别预约不同的时间段和地址采血,这个设计太人性化了!省得我们俩来回折腾。

机构回复

感谢您选择我们的服务!考虑到家族性筛查的需求,我们特意优化了多人绑定和分时预约功能,就是希望能为像您这样的家庭提供最大的便利。祝您和家人一切安好。

2026-04-1055人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

等待期有点煎熬,虽然知道需要时间,但还是希望流程能再快一点。不过,拿到报告后所有的疑虑都烟消云散了,报告格式正规,数据详实,客服回应也及时。

机构回复

再次为检测周期给您带来的等待表示歉意。我们一直在技术流程上寻求加速的可能。同时,也非常感谢您对我们报告质量和客服响应的最终认可。

2026-03-2828人觉得有用
叶** 已验证 术后复查

我是术后复查做的这个检测。之前手术病理有点疑问,医生想通过基因检测再确认。从采样到拿到电子版报告,一共就11天,速度真的给力。报告里不光有突变信息,还有针对我这种已患癌情况的后续监测建议,很实用。对这次效率和服务都很满意。

机构回复

很高兴我们的服务能匹配您术后复查的紧迫需求。针对已患病用户,我们会在报告中特别强化临床管理和家系建议,希望能为您长期的健康管理提供坚实支持。

2026-04-0420人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

体检发现肠道息肉异常来检测。机构给我一种‘研究型’氛围。走廊里展示着他们参与的一些学术会议海报和发表的论文摘要(当然匿名了)。和遗传咨询师聊的时候,她不仅能解释检测,还能聊到最新的相关研究进展,虽然有些深奥,但能感觉到他们不是商业机构,而是在前沿做事的。

机构回复

感谢您洞察到我们的内核。我们始终坚持以科研驱动服务,确保提供的咨询和建议立足于最新的科学认知。很高兴能与您分享前沿信息。

2026-01-1966人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

前台客服和采样人员服务态度都满分。但预约遗传咨询的时间有点难抢,我守着放号时间点才约到一周后的。希望以后能增加一些咨询师的时段,或者开放更多可预约的时间窗口。

机构回复

感谢您的反馈和肯定。目前我们的资深遗传咨询师时段确实比较紧张,我们正在积极培训扩充团队,并考虑优化预约系统,以缩短用户的等待时间。

2026-03-0347人觉得有用

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